25万支疫苗不合格,罚款344万!
狂犬病疫苗造假案尚在热议,“百白破疫苗劣药案”又被翻出,长春长生生物科技有限责任公司(简称“长春长生”)算是倒霉了。
昨日,该公司一则公告将去年的“百白破疫苗劣药案”带回大家视线——2017年10月,长春长生因25万支百白破疫苗效价不合格,被吉林省食药监局立案调查。
昨天,调查处理结果终于出来了——25万支疫苗不合格,罚款344万!
长生生物当日在深交所发布了公告,称7月18日收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》:
如果说最近的狂犬病疫苗事件长春长生还能辩称只是“生产记录造假”,安全性没问题;那么去年那25万支百白破疫苗,可是结结实实地查出“效价指标不符合标准”,是“按劣药论处”的!
我们来介绍下百白破疫苗的重要性!
不同于人用狂犬病疫苗(大多出事后才打),百白破疫苗属于法定接种的一类疫苗。
接种百白破疫苗是预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。按照国家免疫程序,完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。
但是现在,这个所有宝宝都必须接种的疫苗却发现效价指标不合格,这是可能影响免疫保护效果的!
对此,在立案调查9个多月后,长春长生得到的处罚是:
1、没收库存的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号:201605014-01)186支;
2、没收违法所得858840.00元;
3、处违法生产药品货值金额三倍罚款2584047.60元。罚没款总计3442887.60元(叁佰肆拾肆万贰仟捌佰捌拾柒元陆角整)。
小编随手翻了下该药企2017年年报,长春长生的营业收入为15.39亿元,净利润5.87亿元……
处罚结果一出,网友们都不淡定了:
面对该处罚,长生生物在这份公告中表示“目前,公司百白破生产车间已经停产,公司正积极研究百白破组分疫苗以及以此为基础的多联疫苗。”
长春长生还被"留着过年",卡特早已不在……
不止中国,世界各地都曾发生过严重的疫苗事故,“卡特惨案”就是美国制药行业历史上最严重的灾难之一。
当时,美国卡特制药厂生产的脊髓灰质炎疫苗,由于灭活不彻底,导致接受疫苗接种的20万名儿童中,4万人染病,200人不同程度瘫痪,5人死亡。
卡特制药厂因此被起诉。
虽然法院最后裁定,事故的“罪魁祸首”是负责监管的国家卫生研究院;而卡特制药厂虽然在疫苗的研制中并无失职,但仍需要对疫苗的不良反应负责。法院责令其向脊髓灰质炎受害者支付赔偿,因其违反了“疫苗安全”的保证,此后该公司再也不能生产脊髓灰质炎疫苗。
当时美国因为疫苗问题,疫苗企业接到了大量的诉讼,迫于舆论压力和诉讼之争的疫苗生产企业纷纷退出疫苗生产市场。这不仅使疫苗的供应量大为减少,人们疾病预防受到了威胁;而且企业新药的创新性也受到打击。
为此,美国在1986年通过了《国家儿童疫苗接种伤害法案/NCVIA》,建立疫苗不良事件报告系统,以及国家疫苗伤害赔偿方案,为儿童期接种疫苗而致伤的人获得赔偿提供法律依据,也为疫苗企业分散赔偿风险。
总结一下!疫苗接种是公共卫生领域最成功的举措,依靠疫苗我们已经消灭了包括天花在内的许多疾病。但不管科学家将免疫接种完善得多好,疫苗发挥作用的一个前提是疫苗安全有效地被生产出来……
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