据Medscape网站报道,FDA近日宣布,医师不应该(向妇女)推荐应用已上市的卵巢癌筛查试验筛查卵巢癌,因为其试验结果可能不准确,从而导致她们错过必要的治疗,或者选择不必要的治疗。
据Medscape网站报道,FDA近日宣布,医师不应该(向妇女)推荐应用已上市的卵巢癌筛查试验筛查卵巢癌,因为其试验结果可能不准确,从而导致她们错过必要的治疗,或者选择不必要的治疗。
尽管已有相关研究发表,但目前并没有足够灵敏并能可靠地筛查出卵巢癌的试验方法,而且其试验结果大部分不准确。
FDA指出,目前并未批准或明确任何的卵巢癌筛查试验。
FDA担心,卵巢癌筛查试验产生的假阴性结果会导致妇女不再寻求手术或其他治疗,又或延迟治疗。类似地,试验结果呈假阳性的妇女可能会接受更多的试验,甚至接受不必要的手术,这易带来并发症的发生风险。
根据FDA,上市的筛查试验也可能对卵巢癌高危妇女造成危害。
如果现有结果表明她们并未患上癌症,那么,这些妇女和医生可能就不会采取合适的行动,以减少卵巢癌今后的发病风险,”FDA称。“然而,根据基因突变和(或)家族史,这群妇女晚年仍存在较高的卵巢癌发病风险。”FDA认为,卵巢癌高危妇女不应该使用现有可用的试验,这些试验声称可以筛查乳腺癌。”
FDA建议,医生应该将这类高危妇女推荐给遗传学咨询师、妇科肿瘤学专家、或者其他合适的专家。
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