UPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度及其药代动力学研究
作者：杨俊岭 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2016-05-26
导读
近期，第三军医大学新桥医院临床药理基地研究人员发表论文，旨在建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度，进行药代动力学研究。研究指出，该方法可用于微量血浆测定，并可应用于成人或新生儿癫痫发作，给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究。该文发表在2016年第04期《药物分析杂志》上。 以3-氨基-2-萘甲酸为内标，0.2mL血浆样品加
近期，第三军医大学新桥医院临床药理基地研究人员发表论文，旨在建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度，进行药代动力学研究。研究指出，该方法可用于微量血浆测定，并可应用于成人或新生儿癫痫发作，给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究。该文发表在2016年第04期《药物分析杂志》上。
以3-氨基-2-萘甲酸为内标，0.2 m L血浆样品加入280·L甲醇除蛋白后，涡旋提取，取上清液3·L进样。色谱柱：Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7·m），流动相：乙腈和0.01 mol·L-1甲酸铵（p H 3.6），梯度洗脱，流速0.3 m L·min-1，分析时间4 min；采用电喷雾MS检测，正离子检测模式。
左乙拉西坦质量浓度在0.5～128.0·g·m L-1范围内呈线性，日内、日间精密度分别小于13.1%和11.7%，基质效应影响较小，相对回收率在95.9%～106.8%之间。口服左乙拉西坦片剂后达峰浓度和达峰时间分别为18.23·g·m L-1和1.31 h。
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