载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒的制备分离及理化性质研究
近期，华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科研究人员发表论文，旨在制备复合型核-壳磁性纳米粒，将其与药物汉防己甲素共同包载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）中，运用磁珠分选（MACS）技术分离纯化载药PLGA磁性纳米粒，研究其理化性质及药物包封率。研究指出，采用MACS分离纯化的载汉防己甲素PLGA磁纳米粒大小均一，具超顺磁性，有较高的包封率和载药量，有进一步研究的价值。该文发表在201
近期，华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科研究人员发表论文，旨在制备复合型核-壳磁性纳米粒，将其与药物汉防己甲素共同包载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）中，运用磁珠分选（MACS）技术分离纯化载药PLGA磁性纳米粒，研究其理化性质及药物包封率。研究指出，采用MACS分离纯化的载汉防己甲素PLGA磁纳米粒大小均一，具超顺磁性，有较高的包封率和载药量，有进一步研究的价值。该文发表在2016年第02期《药物分析杂志》上。
采用钴铁纳米颗粒的合成及核壳结构的生长两步法制备CoFe2O4NPs@MnFe2O4纳米粒，采用乳化分散法制备载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒；采用MACS技术分离未被包载的药物及无磁性的PLGA纳米粒；利用激光粒径仪DLS、扫描电镜SEM、透射电镜TEM、振动样品磁强计VSM对纳米粒的理化性质及磁性能进行考察；采用RP-HPLC法测定药物载药量、包封率。
经MACS磁分离的载汉防己甲素PLGA磁性纳米粒平均粒径195.9 nm，其中CoFe2O4NPs@Mn Fe2O4纳米粒为13.6 nm；载药PLGA磁性纳米粒呈表面光滑圆球形，磁性材料均匀分散在纳米粒内部；VSM结果显示载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒具有良好的超顺磁性；RP-HPLC法测定载汉防己甲素磁性PLGA纳米粒包封率和载药量分别为（60.57±2.81）%及（1.83±0.27）%。
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