HPLC法测定盐酸右美托咪定有关物质
近期，中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海市抗感染药物重点实验室研究人员发表论文，旨在建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸右美托咪定及其有关物质。研究指出，本法经方法学验证，可用于盐酸右美托咪定有关物质的检测。该文发表在2015年第12期《药物分析杂志》上。 采用WelchUltimateAQC18（250mm4.6mm，3m）为色谱柱，柱温35℃；以
近期，中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海市抗感染药物重点实验室研究人员发表论文，旨在建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸右美托咪定及其有关物质。研究指出，本法经方法学验证，可用于盐酸右美托咪定有关物质的检测。该文发表在2015年第12期《药物分析杂志》上。
采用Welch Ultimate AQ C18（250 mm×4.6 mm，3μm）为色谱柱，柱温35℃；以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相，进行梯度洗脱；流速为1.0 m L·min-1；检测波长为220nm。
盐酸右美托咪定与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好；杂质A、B、C、D、E、F和G在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5，n=6），且校正因子（相对于盐酸右美托咪定）分别为1.73、1.55、0.98、1.45、0.92、0.98、1.04；上述杂质的平均回收率（n=9）分别为116.7%、100.4%、102.6%、92.0%、108.1%、109.0%、84.2%，RSD分别为2.0%、1.3%、1.8%、7.2%、1.4%、2.3%、2.1%；精密度试验RSD（n=6）分别为1.7%、0.55%、0.41%、1.8%、0.46%、0.76%、0.50%。经检测表明，3批终产品均未检出杂质，粗品中主要杂质为杂质C（同分异构体）和杂质F（C4，C5-二烷基化物）。
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