降钙素/葛根素双载药纳米粒的制备及体外释药的研究
近期，浙江中医药大学药学院研究人员发表论文，旨在制备以壳聚糖（chitosan，CS）修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒（chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loadednanoparticles，CS-CT/PR-NPs），并考察其理化性质及体外释药特性。研究指出，本实验成功制备载有双药的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙
近期，浙江中医药大学药学院研究人员发表论文，旨在制备以壳聚糖（chitosan，CS）修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒（chitosan-calcitonin/puerarin-PLGA-dual-loaded nanoparticles，CS-CT/PR-NPs），并考察其理化性质及体外释药特性。研究指出，本实验成功制备载有双药的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒，2种药物的包封率均较高，体外释药均具有明显的缓释特征，为提高降钙素的口服生物利用度提供了可能，也为双载药纳米粒的制备提供实验参考。该文发表在2016年第07期《中国药学杂志》上。
以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料，采用复乳溶剂蒸发法制备壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒；正交实验优化其处方工艺；透射电镜及激光粒度仪分别考察其形态、粒径和Zeta电位，高速离心法测定包封率及载药量双载药纳米粒；透析袋法考察其体外释药特性。
制备的壳聚糖修饰的降钙素/葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈椭圆形，平均粒径为（190±2.65）nm，多分散指数为（0.117±0.027），Zeta电位为（16.5±1.08）m V，降钙素的包封率和载药量分别为（75.7±1.15）%，（3.47±0.31）%，葛根素的包封率和载药量分别为（50.9±1.08）%，（4.68±0.19）%；体外释药具有缓释特征。
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