富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性评价
作者：小田整理 来源： 日期：2016-05-04
导读
近期，广东省惠州市中医医院饶李亮等研究了富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性评价，研究发现，富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得推广。该文章发表于2016年01期《海峡药学》上。 该研究旨在分析富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性。 研究者们选取试验对象来自我院2013年2月至2015年2月
近期，广东省惠州市中医医院饶李亮等研究了富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性评价，研究发现，富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得推广。该文章发表于2016年01期《海峡药学》上。
该研究旨在分析富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性。
研究者们选取试验对象来自我院2013年2月至2015年2月100例缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭患者,根据就诊先后顺序分组。甲组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物干预,乙组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物加富马酸比索洛尔,用药时间为6个月,对两组治疗效果和不良反应进行对比,并对比两组患者治疗前后心功能、心肌标志物和肾功能标志物的变化。
结果显示，乙组患者总有效率90.00%明显高于甲组72.00%(P<0.05);两组干预前、后心肌标志物和肾功能标志物无显著差异(P>0.05);干预后乙组心功能左心室舒张末期容量(LVEDV Left Ventricular end-diastolic Volume)、LVESD、LVEF改善显著优于甲组(P<0.05);两组不良反应无显著差异(P>0.05)。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
