塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究
作者：小田整理 来源： 日期：2016-04-25
导读
近期，唐山市协和医院李秋艳等研究了塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究，研究发现，CXB-NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。该文章发表于2016年02期《中国药师》上。 该研究旨在制备塞来昔布纳米混悬剂(CXB-NSs),并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。 研究者们采用反溶剂沉淀-高压均质法制备CXB-NSs,并考察其粒度分布,多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar
近期，唐山市协和医院李秋艳等研究了塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究，研究发现，CXB-NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。该文章发表于2016年02期《中国药师》上。
该研究旨在制备塞来昔布纳米混悬剂(CXB-NSs),并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。
研究者们采用反溶剂沉淀-高压均质法制备CXB-NSs,并考察其粒度分布,多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar大鼠随机分为CXB-NSs组和CXB混悬液组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的CXB浓度,用3P97软件计算相应的药动学参数。
结果显示，CXB-NSs平均粒径为(442.5±61.9)nm,多聚分散系数为0.312±0.057,Zeta电位为(-31.6±3.9)m V。CXBNSs和CXB混悬液在大鼠体内的AUC0-t分别为(5.13±0.77)和(13.51±3.18)mg·L-1·h;t1/2分别为(12.31±1.91)和(12.73±1.83)h;Tmax分别为(2.48±0.37)和(1.41±0.27)h;Cmax分别为(0.94±0.31)和(2.38±0.25)mg·L-1。
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