HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量
近期，德州市食品药品检验检测中心刘洪海等研究了HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量，研究发现，该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。该文章发表于2016年01期《中国药师》上。 该研究旨在建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。 研究者们采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm4.6 mm,5m),以乙腈(A)-甲
近期，德州市食品药品检验检测中心刘洪海等研究了HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量，研究发现，该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。该文章发表于2016年01期《中国药师》上。
该研究旨在建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。
研究者们采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L-1磷酸二氢铵溶液1 000 ml,加磷酸1 ml,混匀)(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,变换波长时间为(09min:225 nm;938 min:450 nm)。
结果显示，采用HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量,线性范围分别为:对乙酰氨基酚24.680394.900μg·ml-1(r=0.999 9),马来酸氯苯那敏0.2013.214μg·ml-1(r=0.999 9),咖啡因1.12918.070μg·ml-1(r=0.999 9),胆红素0.0100.165μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率分别为:99.25%(RSD=0.46%),99.29%(RSD=0.32%),99.49%(RSD=0.48%)及99.75%(RSD=0.55%)(n=6)。
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