辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究
作者：小田整理 来源： 日期：2016-04-24
导读
近期，解放军251医院刘艳明等研究了辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究，研究发现，辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内能快速吸收,显著提高了药物在大鼠体内的生物利用度。该文章发表于2016年01期《中国药师》上。 该研究旨在制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。 研究者们采用热熔乳化超声-低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,考察辛伐他汀固体脂质纳
近期，解放军251医院刘艳明等研究了辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究，研究发现，辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内能快速吸收,显著提高了药物在大鼠体内的生物利用度。该文章发表于2016年01期《中国药师》上。
该研究旨在制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。
研究者们采用热熔乳化超声-低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒,考察辛伐他汀固体脂质纳米粒的粒径分布、Zeta电位、包封率、微观形态及体外药物释放特性。研究辛伐他汀固体脂质纳米粒经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。
结果显示，辛伐他汀固体脂质纳米粒平均粒径为(242.5±62.1)nm,多聚分散系数为0.225±0.031,Zeta电位为(-32.1±4.2)m V,包封率为(95.7±2.6)%,在24 h内平稳缓慢释药。辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内的Cmax和AUC0-t分别为辛伐他汀混悬液的2.89倍和1.83倍。
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