帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性
近期，重庆医科大学附属第一医院陈黎明等研究了帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性，研究发现，无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症患者起效快,可快速改善患者症状,且不增加不良反应发生率。该文章发表于2016年02期《中国临床药理学杂志》上。 该研究旨在观察帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症患者的临床疗效及安全性。 研究者们选取128例伴有自杀倾向的抑郁症
近期，重庆医科大学附属第一医院陈黎明等研究了帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性，研究发现，无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症患者起效快,可快速改善患者症状,且不增加不良反应发生率。该文章发表于2016年02期《中国临床药理学杂志》上。
该研究旨在观察帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向抑郁症患者的临床疗效及安全性。
研究者们选取128例伴有自杀倾向的抑郁症患者分为试验组64例和对照组64例。对照组口服帕罗西汀,每天1次,初始剂量为20 mg·d-1,根据患者病情及对药物的反应调节剂量;试验组在对照组的基础上给予无抽搐电休克治疗,每周3次。2组治疗周期均为4周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Beck自杀意念量表评分,并观察不良反应发生情况。
结果显示，试验组患者治疗1周后HAMD、Beck自杀意念量表评分分别为(19.65±7.43),(9.19±3.47),显著优于对照组的(24.62±4.57),(12.43±5.28),治疗2,3,4周后各项评分均优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组有效率(96.9%)显著高于对照组(90.6%,P<0.05);试验组痊愈率(62.5%)显著高于对照组(34.4%,P<0.05)。试验组和对照组患者不良反应发生率分别为6.25%,9.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。
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