贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性评价
作者：小田整理 来源： 日期：2016-04-20
导读
近期，衡阳市南华大学附属第一医院赵灵华等研究了贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性评价，研究发现，于对照组的51.7%(P0.05)。该文章发表于2016年02期《中国临床药理学杂志》上。 该研究旨在观察贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。 研究者们入选64例中晚期肝癌患者,随机分成试验组33例和对照组31例,对照组给予奥沙利铂9
近期，衡阳市南华大学附属第一医院赵灵华等研究了贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性评价，研究发现，于对照组的51.7%(P<0.05)。该文章发表于2016年02期《中国临床药理学杂志》上。
该研究旨在观察贝伐单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。
研究者们入选64例中晚期肝癌患者,随机分成试验组33例和对照组31例,对照组给予奥沙利铂90140 mg,5-氟尿嘧啶1.0 g及超液化碘油1030 m L进行TACE治疗;试验组在TACE治疗介入前,经导管动脉灌注贝伐单抗46mg·kg-1,疗程均为6周。评价2组患者术后3,6个月的临床疗效和临床收益率;术前、术后3个月的血清甲胎蛋白及生存质量卡式评分;术后6,12个月的生存率及不良反应。
结果显示，试验组术后3,6个月的临床收益率分别为81.8%,75.8%,高于对照组的51.6%,41.9%(P<0.05)。试验组术后血清甲胎蛋白水平为(402.21±11.42)μg·L-1,显著低于对照组的(439.45±12.03)μg·L-1(P<0.05)。试验组12个月生存率为84.4%,显著高贝伐单抗联合TACE能有效提高中晚期肝癌的临床疗效,且不增加不良反应的发生率。
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