托泊替康单药及与奥沙利铂联用治疗铂耐药性卵巢癌的临床研究
近期，中国医科大学附属盛京医院朱慧婷等研究了托泊替康单药及与奥沙利铂联用治疗铂耐药性卵巢癌的临床研究，研究发现，奥沙利铂联合托泊替康方案为铂耐药性卵巢癌患者提供了更加有效的辅助化疗方案,且毒副作用可耐受。该文章发表于2016年02期《实用药物与临床》上。 该研究旨在回顾性分析奥沙利铂联合托泊替康与托泊替康单药在铂耐药性卵巢癌治疗中的疗效及安全性。 研究者们纳入铂耐药性卵巢癌患者41例,使用奥沙利
近期，中国医科大学附属盛京医院朱慧婷等研究了托泊替康单药及与奥沙利铂联用治疗铂耐药性卵巢癌的临床研究，研究发现，奥沙利铂联合托泊替康方案为铂耐药性卵巢癌患者提供了更加有效的辅助化疗方案,且毒副作用可耐受。该文章发表于2016年02期《实用药物与临床》上。
该研究旨在回顾性分析奥沙利铂联合托泊替康与托泊替康单药在铂耐药性卵巢癌治疗中的疗效及安全性。
研究者们纳入铂耐药性卵巢癌患者41例,使用奥沙利铂联合托泊替康方案患者21例,托泊替康单药方案患者20例。奥沙利铂联合托泊替康组给药方案:奥沙利铂130 mg/m~2d1,托泊替康1.75~2 mg/m~2d1、d8、d15,每3周重复1次;托泊替康组给药方案:托泊替康1.75~2 mg/m~2d1、d8、d15,每3周重复1次。每组的主要研究终点为疾病总缓解率[完全缓解率(CR)+部分缓解率(PR)]、疾病控制率[CR+PR+疾病稳定(SD)]和无进展生存期(PFS);次要研究终点为化疗副反应事件,包括:血液学毒性、胃肠道毒性及肝肾功损伤。每2~3个化疗周期后,采用实体瘤疗效评价标准1.1版评价临床缓解率;化疗副反应事件采用常见不良反应事件评价标准4.0版评价。
结果显示，奥沙利铂联合托泊替康组、托泊替康组的总缓解率分别为33.3%、15.0%(P=0.172),疾病控制率分别为66.7%、35.0%(P<0.05),平均无进展生存期分别为5.1、2.3个月(P<0.05)。两组的主要不良反应均为血液学毒性、胃肠道毒性及肝功能损伤,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
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