安徽省206例静脉留置针不良事件分析
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-04-13
导读
近期，安徽省六安市食品药品检验中心研究人员发表论文，旨在对上市的静脉留置针安全性进行综合评价，探讨静脉留置针引发的不良事件表现、类型、不良反应发生率及影响因素，为加强医疗器械不良反应监测提供建议。研究指出，加强日常监管，提高产品质量，提升医护技能，严密观察静脉留置针使用情况，减少不良反应的发生，以确保静脉留置针的有效应用。该文发表在2015年第02期《黑龙江医药》杂志上。 采用回顾性分析
近期，安徽省六安市食品药品检验中心研究人员发表论文，旨在对上市的静脉留置针安全性进行综合评价，探讨静脉留置针引发的不良事件表现、类型、不良反应发生率及影响因素，为加强医疗器械不良反应监测提供建议。研究指出，加强日常监管，提高产品质量，提升医护技能，严密观察静脉留置针使用情况，减少不良反应的发生，以确保静脉留置针的有效应用。该文发表在2015年第02期《黑龙江医药》杂志上。
采用回顾性分析研究方法，对安徽省药械不良反应（ADR）监测中心收集的2014年收集到的206例静脉留置针引发的不良事件报告及其质量进行综合分析，探究其发生的普遍规律和一般特点。
在206份不良事件报告中，护士为主要上报人员，占88.8%；其次是医师；性别上没有差异；在年龄上中青年所占比重较大，占51.0%，其次是老年人；不良事件发生时间多出现24小时之内和三天以上；不良事件主要临床表现是皮下红肿和增加疼痛，分别占36.7%和27.2%；初步原因分析是产品质量问题和穿刺技能。
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