白介素-1β增加血脑肿瘤屏障通透性的作用机制
近期，华北理工大学基础医学院王健等研究了白介素-1增加血脑肿瘤屏障通透性的作用机制，研究发现，IL-1增加了血肿瘤屏障的通透性,此作用可能与IL-1通过VEGF/caveolin-1途径增加了质膜微囊小凹数量有关。该文章发表于2016年01期《中国药理学通报》上。 该研究旨在研究白介素-1(interleukin-1,IL-1)对胶质瘤细胞内血管内皮生长因子(vascular endotheli
近期，华北理工大学基础医学院王健等研究了白介素-1β增加血脑肿瘤屏障通透性的作用机制，研究发现，IL-1β增加了血肿瘤屏障的通透性,此作用可能与IL-1β通过VEGF/caveolin-1途径增加了质膜微囊小凹数量有关。该文章发表于2016年01期《中国药理学通报》上。
该研究旨在研究白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对胶质瘤细胞内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、脑血管内皮细胞内质膜微囊结构蛋白caveolin-1表达和质膜微囊小凹的影响,初步探讨IL-1β开放血肿瘤屏障的可能机制。
研究者们利用Transwell制备体外血肿瘤屏障模型。Western blot法动态监测IL-1β对胶质瘤细胞内VEGF、脑血管内皮细胞内caveolin-1蛋白表达水平的影响。透射电镜观察脑血管内皮细胞内质膜微囊小凹的数量,荧光素钠渗出实验评估IL-1β对血肿瘤屏障通透性的影响。
结果显示，成功建立了体外血肿瘤屏障模型。当IL-1β作用于体外血肿瘤屏障模型后,VEGF蛋白的表达量增加,于60min时达到峰值,至120min时恢复到初始状态。体外血肿瘤屏障通透性亦于IL-1β作用60min时最大。另外,我们的研究结果还发现,IL-1β作用于血肿瘤屏障模型60min时,脑微血管内皮细胞中质膜微囊结构蛋白caveolin-1的蛋白表达水平及质膜微囊小凹的数量达到峰值,其后减少,并于120min时恢复到未给药状态。
相关文章
评论
我要跟帖
