近期,甘肃省康复中心医院眼科研究人员发表论文,旨在探讨红芪多糖(HPS)对db/db小鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。研究指出,HPS可有效抑制db/db小鼠视网膜VEGF基因表达和蛋白合成,这可能是其治疗 视网膜病变的机制之一。该文发表在2015年第04期《兰州大学学报(医学版)》杂志上。 50只db/db小鼠随机分为 模型组,依那普利组,HPS200m酽略组、
近期,甘肃省康复中心医院眼科研究人员发表论文,旨在探讨红芪多糖(HPS)对db/db小鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。研究指出,HPS可有效抑制db/db小鼠视网膜VEGF基因表达和蛋白合成,这可能是其治疗 视网膜病变的机制之一。该文发表在2015年第04期《兰州大学学报(医学版)》杂志上。
50只db/db小鼠随机分为 模型组,依那普利组,HPS200m酽略组、100mg/k【g组、50mg/kg组,每组10只。同品系非 db/m小鼠10只为正常对照组。HPS各剂量组分别给予HPS 200,100,50 mg/kg,1次/d;依那普利10 mg/kg,1次/d; 模型组和正常对照组给予等剂量生理盐水,1次/d。灌胃给药8周,观察一般情况。采用实时定量荧光聚合酶链反应检测视网膜VEGF mRNA的相对表达量,免疫组织化学法观察小鼠视网膜VEGF蛋白的表达水平。
正常对照组小鼠视网膜VEGF免疫阳性反应主要见于神经节细胞层及内丛状层,内核层少有表达。HPS各剂量组、依那普利组和 模型组小鼠视网膜VEGF表达阳性反应增强,视网膜各层细胞的胞质中均可见棕色的阳性颗粒,阳性反应部位主要位于神经节细胞层、内核层及内外丛状层。与正常对照组小鼠比较, 模型组小鼠视网膜VEGF蛋白表达和VEGF mRNA相对表达量均升高(P<0.01)。经HPS干预后,FIPS各剂量组VEGF蛋白表达和VEGFmRNA相对表达量均低于 模型组(尸<0.01)。
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