近期，华中科技大学同济医学院秦丽霞等研究了高效液相色谱-荧光检测法测定盐酸帕罗西汀在小鼠血浆和脑组织中的蛋白结合率，研究发现，本研究建立的分析方法快速、简单、灵敏、准确,可用于生物样品中盐酸帕罗西汀含量的测定。小鼠血浆和脑组织中盐酸帕罗西汀蛋白结合率高,只有极少的药物以游离形式存在而发挥作用。该文章发表于2016年07期《中国医院药学杂志》上。

该研究旨在建立生物样品中盐酸帕罗西汀浓度的高效液相色谱-荧光检测方法,测定盐酸帕罗西汀在小鼠血浆和脑组织中的蛋白结合率。

研究者们以盐酸普萘洛尔为内标,血浆和脑组织匀浆样品采用乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱-荧光检测方法,其中色谱柱为Eurospher 100-5 C18柱(250 mm×4 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%三乙胺水溶液=35:65(v/v,磷酸调p H值至3.5);柱温:40℃;流速:1 m L·min-1;检测波长:激发波长295 nm,发射波长350 nm,进样量:20μL。蛋白结合率的测定采用平衡透析法。

结果显示，血浆和脑匀浆液中盐酸帕罗西汀质量浓度在0.05~10μg·m L-1范围内线性良好,血浆与脑匀浆液基质提取回收率均>75%;日内、日间精密度均<10%。磷酸盐缓冲液盐酸帕罗西汀质量浓度在0.005~0.5μg·m L-1内线性良好,定量下限为0.005μg·m L-1,且日内、日间精密度均符合要求。当血浆和脑匀浆液中盐酸帕罗西汀质量浓度为1.0、3.0、6.0μg·m L-1时,血浆蛋白结合率分别为(96.14±0.59)%,(96.07±0.88)%,(97.25±0.23)%;脑组织蛋白结合率分别为(99.84±0.031)%,(99.83±0.021)%,(99.80±0.041)%。