iRGD靶向载药脂质体-微泡复合物的制备及其靶向性研究
作者：小田整理 来源： 日期：2016-03-31
导读
近期，佳木斯大学药学院张婧等研究了iRGD靶向载药脂质体-微泡复合物的制备及其靶向性研究，研究发现，i RGD靶向载药脂质体-微泡复合物,作为一种靶向给药系统,可以实现超声分子成像与超声给药的有机结合,显著提高药物靶向递送的效率。该文章发表于2016年08期《中国医院药学杂志》上。 该研究旨在制备i RGD靶向载药脂质体-微泡复合物,研究其靶向性。 研究者们采用薄膜-超声分散法制备生物素化的i
近期，佳木斯大学药学院张婧等研究了iRGD靶向载药脂质体-微泡复合物的制备及其靶向性研究，研究发现，i RGD靶向载药脂质体-微泡复合物,作为一种靶向给药系统,可以实现超声分子成像与超声给药的有机结合,显著提高药物靶向递送的效率。该文章发表于2016年08期《中国医院药学杂志》上。
该研究旨在制备i RGD靶向载药脂质体-微泡复合物,研究其靶向性。
研究者们采用薄膜-超声分散法制备生物素化的i RGD靶向载药脂质体和生物素化的超声微泡。利用生物素-亲和素系统(Biotin-avidin-system,BAS)连接脂质体与微泡,构建并表征i RGD靶向载药脂质体-微泡复合物。细胞黏附实验验证复合物的体外靶向结合性能;构建小鼠乳腺癌移植瘤模型,通过靶组织的药物浓度验证复合物的体内靶向性。
结果显示，i RGD靶向载药脂质体的粒径为(165.07±4.01)nm,电位为(-12.92±0.26)mv,复合物的载药量为每108个复合物载紫杉醇(46.22±1.95)μg;黏附实验表明靶向组复合物与血管内皮细胞结合数量明显多于非靶向组复合物(7.8±1.1,0.2±0.45,P<0.01);荷瘤小鼠活体成像实验显示靶向组复合物的肿瘤组织荧光明显强于非靶向组复合物。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
