近期,汕头大学医学院胡新华等研究了HPLC法测定不同产地甘草中光甘草定的含量,研究发现,该方法操作简单、精密度高、结果准确,可用于甘草中光甘草定的含量测定。该文章发表于2016年06期《中国药房》上。 该研究旨在建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。 研究者们采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速
近期,汕头大学医学院胡新华等研究了HPLC法测定不同产地甘草中光甘草定的含量,研究发现,该方法操作简单、精密度高、结果准确,可用于甘草中光甘草定的含量测定。该文章发表于2016年06期《中国药房》上。
该研究旨在建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。
研究者们采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。
结果显示,光甘草定的检测进样量线性范围为0.906~18.12μg/ml(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为98.73%~101.90%,RSD=1.25%(n=6)。不同产地甘草中光甘草定的含量差异明显。
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号