我院157例药品不良反应报告分析
近期，重庆市肿瘤研究所贾毅敏等研究了我院157例药品不良反应报告分析，研究发现，临床应加强对抗肿瘤药所致ADR的监测与上报工作,尽可能预防和减少ADR发生,保障患者用药安全。该文章发表于2016年02期《中国药房》上。 该研究旨在了解肿瘤专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。 研究者们选取对我院2013-2014年上报国家ADR监测系统的157例有效ADR报告进
近期，重庆市肿瘤研究所贾毅敏等研究了我院157例药品不良反应报告分析，研究发现，临床应加强对抗肿瘤药所致ADR的监测与上报工作,尽可能预防和减少ADR发生,保障患者用药安全。该文章发表于2016年02期《中国药房》上。
该研究旨在了解肿瘤专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。
研究者们选取对我院2013-2014年上报国家ADR监测系统的157例有效ADR报告进行回顾性分析。
结果显示，157例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在61~70岁(49例,31.21%);静脉滴注最易引发ADR(148例,94.27%);引发ADR的药品主要为抗肿瘤药,其中植物类抗肿瘤药所占比例最高(29例,40.28%);血液及造血系统为主要受累系统(92例,35.94%);引发ADR例数前5位的药品分别是紫杉醇注射液(16例,10.19%)、注射用奈达铂(16例,10.19%)、注射用核糖核酸Ⅱ(13例,8.28%)、注射用多西他赛(7例,4.46%)、复方氨基酸(15)双肽(2)注射液(6例,3.82%);ADR分级和转归方面,新的ADR 38例(24.20%),严重的ADR 59例(37.58%),一般的ADR60例(38.22%),其中痊愈50例,好转102例,未好转5例;严重的ADR以骨髓抑制为主(50例,84.74%),其中紫杉醇注射液发生率最高(14例,23.73%)。
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