12月16日的《癌症》杂志发布消息:Iclusig(ponatinib)已通过美国食品和药物管理局(FDA)审核,被批准用于成人慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph + ALL)。FDA证实Iclusig可以阻断癌细胞的蛋白重组。该药在449名CML或Ph + ALL患者使用后获得批准。血液高凝状态,肝损伤患者慎用,主要不良反应有高血压、皮疹、腹痛、乏力、头痛、皮肤干燥、便秘、发热、节痛、恶心等。
12月16日的《癌症》杂志发布消息:Iclusig(ponatinib)已通过美国食品和药物管理局(FDA)审核,被批准用于成人慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph + ALL)。FDA证实Iclusig可以阻断癌细胞的蛋白重组。该药在449名CML或Ph + ALL患者使用后获得批准。血液高凝状态,肝损伤患者慎用,主要不良反应有高血压、皮疹、腹痛、乏力、头痛、皮肤干燥、便秘、发热、节痛、恶心等。
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