39例临床孤立综合征患者的临床特点及3年随访调查分析
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-02-24
导读
近期，湖北文理学院附属襄阳市中心医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨临床孤立综合征（CIS）的临床症状、影像学特点和转归情况，从而提高临床医生对临床孤立综合征的进一步认识。研究指出，临床孤立综合征是中枢神经系统首次发作的炎性脱髓鞘疾病，临床表现复杂，首次发病影像学表现为孤立性病灶，少数病例可以出现多灶性病灶（但无时间的多发）。随着患者病程的延长主要转归为多发性硬化。CSF-IgG寡克隆带（
近期，湖北文理学院附属襄阳市中心医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨临床孤立综合征（CIS）的临床症状、影像学特点和转归情况，从而提高临床医生对临床孤立综合征的进一步认识。研究指出，临床孤立综合征是中枢神经系统首次发作的炎性脱髓鞘疾病，临床表现复杂，首次发病影像学表现为孤立性病灶，少数病例可以出现多灶性病灶（但无时间的多发）。随着患者病程的延长主要转归为多发性硬化。CSF-Ig G寡克隆带（OB）检查是不可缺少的检查手段之一。该文发表在2015年第10期《安徽医药》杂志上。
结合临床特点、体征、影像学检查、神经电生理及脑脊液等辅助检查方法，对初次诊断为临床孤立综合征的患者进行临床分析，同时进行了3年的临床跟踪随访，观察每例患者的病情转归过程。
39例CIS患者首发症状表现为感觉障碍26例，运动障碍21例，视力下降7例及大小便障碍10例。影像学方面首次发病即有11例患者头部、1例患者脊髓表现为多灶性。脑脊液蛋白、细胞学及糖、氯化物无明显变化。CSF-Ig G寡克隆带（OB）检查阳性患者数量发病初及3年期间分别为8、9、13、15例。随访3年39例CIS患者转归为多发性硬化（CDMS）患者20例，视神经脊髓炎（NMO）患者8例，未转化的CIS患者11例。
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