琥珀酸美托洛尔缓释片的释放度研究
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-02-17
导读
近期，中国人民解放军空军总医院研究人员发表论文，旨在提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片的体外释放度测定方法。研究指出，该法操作简便、准确、重现性好，适合琥珀酸美托洛尔缓释片的释放度测定。该文发表在2015年第02期《安徽医药》杂志上。 以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速100rpm，以高效液相色谱法测定含量，色谱柱为venusilMPC18（250mm4.6mm，5m），流动相为pH3.
近期，中国人民解放军空军总医院研究人员发表论文，旨在提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片的体外释放度测定方法。研究指出，该法操作简便、准确、重现性好，适合琥珀酸美托洛尔缓释片的释放度测定。该文发表在2015年第02期《安徽医药》杂志上。
以p H6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速100rpm，以高效液相色谱法测定含量，色谱柱为venusil MPC18（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为p H 3.5的磷酸盐缓冲液-乙腈（75∶25），检测波长为274 nm，流速：1.0 m L·min-1。
A=9.232 2C+7.363 4（r=0.999 9），琥珀酸美托洛尔含量测定浓度在20～140 mg·L-1的范围内线性关系良好；自制制剂与进口制剂具有相似的体外释放特征。
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