曲格列酮上调PPARγ抑制炎症状态下小胶质细胞iNOS表达的实验研究
近期，邯郸市中心医院研究人员发表论文，旨在探讨曲格列酮能否通过上调PPAR抑制炎症状态下小胶质细胞iNOS表达，以及对细胞的保护作用。研究指出，本实验结果表明，在LPS诱导的炎症状态下，曲格列酮可以通过促进PPAR的表达下调BV2细胞iNOS的合成，并对BV2细胞具有保护作用。该文发表在2015年第09期《西部医学》杂志上。 将BV2细胞分为4组，即对照组（Control组）、LPS组、
近期，邯郸市中心医院研究人员发表论文，旨在探讨曲格列酮能否通过上调PPARγ抑制炎症状态下小胶质细胞iNOS表达，以及对细胞的保护作用。研究指出，本实验结果表明，在LPS诱导的炎症状态下，曲格列酮可以通过促进PPARγ的表达下调BV2细胞iNOS的合成，并对BV2细胞具有保护作用。该文发表在2015年第09期《西部医学》杂志上。
将BV2细胞分为4组，即对照组（Control组）、LPS组、LPS+曲格列酮组（LPS+Troglitazone组，LPS+Tro组）和LPS+曲格列酮+GW9662组（LPS+Troglitazone+GW9662组，LPS+Tro+GW组），使用MTT法在0、24h对BV2细胞活性进行观察，并在干预24小时后使用RT-PCR法和western blot法对BV2细胞iNOS和PPARγmRNA和蛋白的表达水平进行检测。
在给予LPS干预24小时后BV2细胞活性明显降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）；LPS+Tro组细胞活性较LPS组和LPS+Tro+GW组更高，差异均有统计学意义（均P<0.05）；同时LPS组和LPS+Tro+GW组细胞活性差异未见统计学意义（P>0.05）。在给予LPS干预24小时后BV2细胞iNOS mRNA和蛋白的表达水平较Control组细胞明显增加，PPARγmRNA和蛋白的表达水平较Control组细胞明显下降，差异均有统计学意义（均P<0.05）；同时LPS+Tro组细胞一氧化氮合成酶（iNOS）表达水平较LPS组和LPS+Tro+GW组降低，而PPARγ表达水平较LPS组和LPS+Tro+GW组升高，差异均有统计学意义（均P<0.05）；同时LPS组和LPS+Tro+GW组细胞间iNOS和PPARγ表达水平差异未见统计学意义（均P>0.05）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/xbyx
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