近期，山东省食品药品检验研究院研究人员发表论文，旨在建立HPLC法同时测定抗感颗粒中7个成分的含量。研究指出，该方法对多种成分进行了同步测定，准确可靠，重复性好，可用于抗感颗粒的质量控制。该文发表在2015年第10期《药物分析杂志》上。

　　采用Kromasil 100-5C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0～14 min，8%A”16%A；14～22 min，16%A；22～23 min，16%A“24%A；23～38 min，24%A；38～39 min，24%A"8%A），流速1.0 m L·min#1，柱温10℃，波长切换[0～22 min，在327 nm波长下检测3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸（5-O-咖啡酰奎宁酸）、4-O-咖啡酰奎宁酸；22～26 min，在230 nm波长下检测芍药苷；26～38 min，在327 nm波长下检测4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，4-O-二咖啡酰奎宁酸]。

　　3-O-咖啡酰奎宁酸、5-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、芍药苷、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，4-O-二咖啡酰奎宁酸进样量分别在0.010 7～0.214 6、0.044 9～0.898 0、0.010 0～0.199 6、0.099 9～1.998 6、0.010 3～0.206 2、0.010 6～0.211 4、0.010 1～0.201 4μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应；平均回收率（n=6）分别为101.6%、102.0%、101.1%、101.6%、102.0%、100.6%、102.1%，RSD分别为0.9%、0.9%、0.6%、0.8%、1.5%、1.0%、0.5%；10批样品中上述7个成分质量分数分别为0.040～0.640、0.157～1.639、0.061～0.850、6.519～9.225、0.010～0.339、0.021～0.353、0.046～0.635 mg·g#1。

　　 相关链接：http://new.ywfxzz.cn/