ELISA抑制法检测动物组织中α1，3-Gal抗原
近期，温州医科大学检验医学院生命科学院研究人员发表论文，旨在用人工合成的Gal/BSA抗原对骨髓瘤细胞的Gal抗原表位数进行赋值；再用骨髓瘤细胞作为参照品，建立并优化单克隆特异性抗体M86检测动物组织中1，3-Gal（Gal）抗原的ELISA抑制法。应用优化后的方法，检测猪和小鼠组织Gal抗原表位数。研究指出，应用骨髓瘤细胞作为参照品，所建立的M86抗体ELISA抑制法检测动物组织的Gal抗
近期，温州医科大学检验医学院生命科学院研究人员发表论文，旨在用人工合成的Gal/BSA抗原对骨髓瘤细胞的Gal抗原表位数进行赋值；再用骨髓瘤细胞作为参照品，建立并优化单克隆特异性抗体M86检测动物组织中α1，3-Gal（Gal）抗原的ELISA抑制法。应用优化后的方法，检测猪和小鼠组织Gal抗原表位数。研究指出，应用骨髓瘤细胞作为参照品，所建立的M86抗体ELISA抑制法检测动物组织的Gal抗原含量具有较好的敏感性和特异性，为进一步建立该方法规范性的行业标准奠定了基础。该文发表在2015年第10期《药物分析杂志》上。
将待测物抗原（Gal-BSA系列稀释液、SP2/0细胞及待检组织样品）与M86特异性抗体反应后离心，取含有M86剩余抗体的上清液；再与Gal-BSA包被的固相抗原反应，计算出待测样品和标准曲线样品的M86结合抑制率；之后绘制相应的质量浓度-结合抑制率曲线，再根据曲线拟合公式计算其50%结合抑制时的质量浓度；进而计算Gal抗原表位数。
各结合抑制曲线相关性较好，R2>0.95。SP2/0骨髓瘤细胞Gal抗原数为每个细胞6.19×108个；利用优化了的方法检测猪的冻干组织抗原含量趋势为：肺>肾>脾>心>腹膜>心包膜>肝组织>皮肤；小鼠的新鲜湿组织抗原含量趋势为：心>肺>脾>肾>肝。
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