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药械

HPLC波长切换法同时测定舒糖络颗粒中4种成分的含量

作者:杨艳辉 整理 来源: 日期:2016-01-10
导读

  近期,南京中医药大学药学院研究人员发表论文,旨在建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。研究指出,本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。该文发表在2015年第04期《药物分析杂志》上。   采用ThermoC18色谱柱(250mm4.6mm,5m),以甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10min,20%

  近期,南京中医药大学药学院研究人员发表论文,旨在建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素大豆苷毛蕊花糖苷大豆苷元4个活性成分的含量。研究指出,本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。该文发表在2015年第04期《药物分析杂志》上。

  采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A;20~25 min,30%A→40%A;25~30 min,40%A→50%A;30~35 min,50%A→20%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为250 nm(葛根素、大豆苷、大豆苷元)、330 nm(毛蕊花糖苷)。

  葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的进样量分别在0.590~7.375μg(r=0.999 9),0.110~1.375μg(r=0.999 6),0.081 1~1.015μg(r=0.999 9),0.033 8~0.422 5μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;检测限(信噪比为3∶1)分别为0.048 5、0.012 6、0.016 2、0.005 6 mg·L-1,定量限(信噪比为10∶1)分别为0.147 5、0.036 6、0.040 6、0.011 2 mg·L-1;中间精密度的RSD分别为1.3%、0.80%、1.7%、2.6%;平均加样回收率(n=9)为96.11%、104.0%、99.29%、101.5%。3批样品中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的含量分别为6.970~7.038、1.802~1.871、1.438~1.470、0.399~0.460 mg·g-1。

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