近期,四川医科大学研究人员发表论文,旨在研究红象牙芒果核仁抗炎的活性成分。研究指出,化合物1、3~8为首次从红象牙芒果核仁中分离得到;化合物1、2、4~8为红象牙芒果核仁抗炎活性成分,化合物6和8的抗炎活性最强。该文发表在2015年第19期《中国药学杂志》上。 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段,根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物的结构;通过研究化合
近期,四川医科大学研究人员发表论文,旨在研究红象牙芒果核仁抗炎的活性成分。研究指出,化合物1、3~8为首次从红象牙芒果核仁中分离得到;化合物1、2、4~8为红象牙芒果核仁抗炎活性成分,化合物6和8的抗炎活性最强。该文发表在2015年第19期《中国药学杂志》上。
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段,根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物的结构;通过研究化合物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞产生NO浓度的影响,评价化合物的抗炎活性。
从红象牙芒果核仁的正丁醇部位得到8个化合物,分别为4-O-乙基没食子酸(1)、没食子酸(2)、柠檬酸(3)、五-O-没食子酰葡萄糖(4)、三-O-没食子酰葡萄糖(5)、金丝桃苷(6)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(7)和芒果苷(8)。化合物1、2、4~8对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO的释放具有抑制作用,尤其是化合物6和8抑制作用最强,IC50值分别为16.5、19.5μmol·L-1。
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