指纹图谱与一测多评法相结合的大黄质量控制方法
近期，南通大学附属南通第三医院；南京中医药大学研究人员发表论文，旨在建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。研究指出，所建立的方法准确、可行，可用于大黄质量控制。该文发表在2015年第05期《中国药学杂志》上。 高效液相色谱法，采用SymmetryC18（4.6mm250mm，5m）色谱柱；流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱，流速1mLmin-1；柱温30℃；检
近期，南通大学附属南通第三医院；南京中医药大学研究人员发表论文，旨在建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。研究指出，所建立的方法准确、可行，可用于大黄质量控制。该文发表在2015年第05期《中国药学杂志》上。
高效液相色谱法，采用Symmetry C18（4.6 mm×250 mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱，流速1 m L·min-1；柱温30℃；检测波长254nm。测定11批大黄样品的指纹图谱，建立指纹图谱共有模式。以大黄酸为内参物，建立没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚与内参物的相对校正因子，并进行含量计算，实现一测多评。同时采用外标法测定11批大黄中8个成分的含量，比较计算值与实测值的差异，验证一测多评法的准确性。
11批样品指纹图谱标定了共有峰35个，指认了其中8个成分分别为没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚，这8个成分分别在0.062 4～1.56μg（r=0.999 5）、0.18～4.5μg（r=0.999 8）、0.028 8～0.72μg（r=0.999 9）、0.019 8～0.495μg（r=0.999 9）、0.050 5～1.262 5μg（r=0.999 9）、0.063 7～1.592 5μg（r=0.999 9）、0.098～2.45μg（r=0.999 9）和0.163～4.075μg（r=0.999 9）内线性关系良好。建立的相对校正因子重现性良好，采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。
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