近期,江西省儿童医院普外科研究人员发表论文,旨在建立SD大鼠胆道梗阻的动物模型,并对该动物模型的肝脏病理变化及肝功能等各项指标进行动态观察。研究指出,大鼠梗阻性黄疸在14d内的肝脏病理及肝功能变化与人类相似,但在14d后出现恢复,与人类梗阻性黄疸病变过程不同。该文发表在2015年第08期《江西医药》杂志上。 将纯系SD大鼠30只,随机分为实验组和对照组,实验组进行胆总管结扎,然后关腹。对
近期,江西省儿童医院普外科研究人员发表论文,旨在建立SD大鼠胆道梗阻的动物模型,并对该动物模型的肝脏病理变化及肝功能等各项指标进行动态观察。研究指出,大鼠梗阻性黄疸在14d内的肝脏病理及肝功能变化与人类相似,但在14d后出现恢复,与人类梗阻性黄疸病变过程不同。该文发表在2015年第08期《江西医药》杂志上。
将纯系SD大鼠30只,随机分为实验组和对照组,实验组进行胆总管结扎,然后关腹。对照组打开腹部后游离胆总管然后关腹。动态观察胆总管结扎后第1d、3d、7d、14d,21d的肝功能、肝脏组织病理变化。
梗阻性黄疸大鼠在14d内随着时间延长,血清胆红素逐渐上升,肝内小胆管增生逐步增加,少量纤维结缔组织增生。14d后血清胆红素逐渐下降,增生小胆管减少,亦未见纤维结缔组织增生。
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