6月16日,《柳叶刀》(Lancet)杂志发文证实,在健康志愿者中达比加群酯逆转剂效果显著;22日,《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)发表数据证实,对于需紧急终止抗凝的患者,5g idarucizumab可立即逆转达比加群的抗凝效果。
6月16日,《柳叶刀》(Lancet)杂志发文证实,在健康志愿者中达比加群酯逆转剂效果显著;22日,《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)发表数据证实,对于需紧急终止抗凝的患者,5g idarucizumab可立即逆转达比加群的抗凝效果。10月16日,美国食品与药物管理局(FDA)批准idarucizumab用于拮抗达比加群,是针对此种新型口服抗凝药的首个拮抗药物。FDA加速批准该药上市符合“填补临床需求空白”的要求。
11月AHA年会上,新型口服抗凝药拮抗剂PRT064445 3期临床试验结果公布,结果显示其在老年患者中可逆转利伐沙班的抗凝作用。
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