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超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究

作者：小田整理来源：日期：2015-11-27

导读

近期，河北省人民医院安静等研究了超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究，研究发现，本法灵敏、简便、准确,可同时对利福平、利福喷丁及利福布汀进行治疗药物监测。该文章发表于2015年21期《中国临床药理学杂志》上。该研究旨在建立超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。研究者们选取以扎来普隆为内标,

近期，河北省人民医院安静等研究了超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究，研究发现，本法灵敏、简便、准确,可同时对利福平、利福喷丁及利福布汀进行治疗药物监测。该文章发表于2015年21期《中国临床药理学杂志》上。

该研究旨在建立超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。

研究者们选取以扎来普隆为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分析柱,以乙腈-水(15 mmol·L-1甲酸铵-0.05%甲酸)为流动相,梯度洗脱,用电喷雾离子化源(ESI),以正离子多反应监测(MRM),检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。

结果显示，利福平、利福喷丁和利福布汀的线性范围分别为100~5000,20~2000,20~2000 ng·m L-1。日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。