被动皮肤过敏性评价中阳性对照的建立
作者：小田整理 来源： 日期：2015-11-15
导读
近期，中国辐射防护研究院药物安全性评价中心孙鸽等研究了被动皮肤过敏性评价中阳性对照的建立，研究发现，被动皮肤过敏性试验中,致敏时结合使用弗氏佐剂可使阳性率达到100%,以保证试验的准确性和可重复性。该文章发表于2015年03期《中国药物评价》上。 该研究旨在建立被动皮肤过敏性试验中准确且具可重复的阳性对照。 研究者们选取30只SD雄性大鼠随机分为1个阴性对照组(氯化钠注射液+弗氏不完全佐剂)和4
近期，中国辐射防护研究院药物安全性评价中心孙鸽等研究了被动皮肤过敏性评价中阳性对照的建立，研究发现，被动皮肤过敏性试验中,致敏时结合使用弗氏佐剂可使阳性率达到100%,以保证试验的准确性和可重复性。该文章发表于2015年03期《中国药物评价》上。
该研究旨在建立被动皮肤过敏性试验中准确且具可重复的阳性对照。
研究者们选取30只SD雄性大鼠随机分为1个阴性对照组(氯化钠注射液+弗氏不完全佐剂)和4个阳性处理组(阳性1组:卵白蛋白,阳性2组:卵白蛋白+百白破疫苗,阳性3组:卵白蛋白+弗氏不完全佐剂,阳性4组:卵白蛋白+弗氏完全佐剂及弗氏不完全佐剂),分别致敏5次制备抗血清,通过皮内注射被动致敏、48 h后激发,以皮内蓝斑有无及直径判定结果。
结果显示，阴性对照组和阳性1组、2组均未见蓝斑,阳性3组、4组出现蓝斑,其1∶2和1∶8注射点蓝斑直径均大于5 mm。
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