日前,广东省妇幼保健院暨广东省妇女儿童医院病理科的张江宇、陈文静和郜红艺等人共同发表论文,旨在探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床病理特点。研究指出卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种罕见恶性肿瘤,其临床病理特点应引起l临床医师重视。该文章发表在2012 年6卷02期的《中华临床医师杂志》上。
日前,广东省妇幼保健院暨广东省妇女儿童医院病理科的张江宇、陈文静和郜红艺等人共同发表论文,旨在探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床病理特点。研究指出卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种罕见恶性肿瘤,其临床病理特点应引起l临床医师重视。该文章发表在2012 年6卷02期的《中华临床医师杂志》上。
对我院1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤进行临床病理观察,行Vimentin、CD99、α-inhibin、p53、S-100蛋白、EMA、CD117、AFP、HCG、PLAP、HMB45、SMA、CK及Ki-67免疫表型监测和随访,并复习相关文献。
患者女,9岁,出现阴道流血20 d,雌二醇升高。超声提示右侧附件肿瘤。大体所见,卵巢肿物1个,大小10 cm x8 cm×7 cm,切面囊实性,有出血,镜下肿瘤大部分呈实片状排列,小部分可见滤泡样结构。肿瘤细胞呈圆形,部分胞质透明,黄素化,富含脂质,核呈轻到中度异型,罕见核沟,核分裂易见。Vimentin、CD99、p53、S-100蛋白及SMA呈阳性表达、α-inhibin散在阳性,CK、EMA、CD117、CD30、AFP、HCG、PLAP及HMB45均阴性。Ki-67增殖指数80%。随访6个月,无复发。
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