近日，上海市儿童医院研究人员发表论文，旨在观察缺氧缺血（HI）新生大鼠脑白质损伤时少突胶质细胞（OLs）的作用。研究指出，HI可引起OLs成熟、髓鞘形成障碍，导致脑的低髓鞘化，从而引起脑白质损伤；OLs是缺氧缺血性脑损伤的靶细胞。该文发表在2012年第22期《实用儿科临床杂志》上。

　　将48只出生3 d的清洁级SD大鼠分为实验组和对照组。实验组大鼠分离右侧颈总动脉、结扎离断，缺氧处理；对照组大鼠分离右侧颈总动脉，不结扎离断，也不进行缺氧处理。术后3 d、7 d、14 d心脏灌注后取其脑组织，各时间点实验组与对照组分别标记为A1/A2，B1/B2，C1/C2。处死大鼠的前24 h腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷（Brdu），每4 h 1次，连续注射3次。脑组织经固定、脱水处理后冷冻切片。对脑组织切片进行焦油紫（CV）染色，评估脑白质损伤情况。行神经元-神经胶质2型抗原（NG-2）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、Brdu、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase-3）的免疫组织化学染色，观察缺氧缺血性脑损伤新生大鼠OLs的作用。

　　1.CV染色显示脑面积比率：A1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.900±0.059、A2组左侧与右侧脑面积比率为0.970±0.015、B1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.870±0.039、B2组左侧与右侧脑面积比率为0.920±0.024、C1组损伤侧与损伤对侧脑面积比率为0.730±0.096、C2组左侧与右侧脑面积比率为0.920±0.039，实验组和对照组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。胼胝体面积比率：A1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率（0.870±0.028）和A2组左侧与右侧胼胝体面积比率（0.910±0.033）比较差异有统计学意义（P=0.049）。B1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率（0.92±0.030）和B2组左侧与右侧胼胝体面积比率（0.92±0.025），C1组损伤侧与损伤对侧胼胝体面积比率（0.83±0.130）和C2组左侧与右侧胼胝体面积比率（0.85±0.076）比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。2.MBP染色：阳性面积占整个胼胝体的比率：B1组损伤侧和损伤对侧为0.32±0.17、0.39±0.20；B2组左右两侧阳性面积占整个胼胝体面积比率为0.51±0.11；C1组损伤侧和损伤对侧为0.71±0.07、0.90±0.10；C2组左右两侧阳性面积占整个胼胝体面积比率为0.88±0.13，各个时间点实验组损伤侧和损伤对侧、实验组和对照组间比较差异均有统计学意义（Pa<0.05）。3.NG-2染色：每高倍镜下阳性细胞数：A1组损伤侧和损伤对侧为23.56±2.93、18.11±3.19；A2组左右两侧20.17±2.38；B1组损伤侧和损伤对侧为27.29±4.81、22.88±5.31；B2组左右两侧20.81±3.24；C1组损伤侧和损伤对侧为22.29±4.27、16.04±4.17；C2组左右两侧14.07±3.29。各个时间点实验组损伤侧和损伤对侧、实验组和对照组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。4.Caspase-3染色：每高倍镜下阳性细胞数：A1组损伤侧和损伤对侧为68.67±6.60、60.04±5.66；A2组两侧40.21±7.93；B1组损伤侧和损伤对侧为59.13±10.22、50.38±11.58；B2组两侧为48.17±4.27；C1组损伤侧和损伤对侧为70.13±16.11、57.00±15.43；C2组两侧62.42±13.56。各个时间点实验组损伤侧和损伤对侧、术后3 d、7 d实验组和对照组间差异均有统计学意义（Pa<0.05）。5.Brdu染色：每高倍镜下阳性细胞数：A1组损伤侧和损伤对侧为149.58±21.12、126.92±7.23；A2组两侧为120.33±7.18；B1组损伤侧和损伤对侧为89.04±20.42、79.79±16.77；B2组两侧为85.83±6.05；C1组损伤侧和损伤对侧为60.08±10.89、53.25±8.02；C2组两侧为50.08±4.78。术后3 d、7 d实验组损伤侧和损伤对侧、实验组和对照组间比较差异均有统计学意义（Pa<0.05）。

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