1 病例简介 患儿女,7岁,因反复发作性抽搐9个月,左侧肢体乏力6个月于2007年11月17日入院。患儿于9个月前无明显诱因下被发现突发双眼向左凝视,嘴角向右抽动,伴傻笑,对周围事物无反应,约20秒后自行缓解,之后间断出现3次类似症状。约6个月前,家人发现患儿行走时左下肢拖曳,行走欠平稳,左上肢握物易掉落,但无摔倒等情况,未治疗。4日前突发双眼上翻,嘴角歪斜,双拳紧握,左上肢及右下肢抽动,神志不
1 病例简介
患儿女,7岁,因“反复发作性抽搐9个月,左侧肢体乏力6个月”于2007年11月17日入院。患儿于9个月前无明显诱因下被发现突发双眼向左凝视,嘴角向右抽动,伴傻笑,对周围事物无反应,约20秒后自行缓解,之后间断出现3次类似症状。约6个月前,家人发现患儿行走时左下肢拖曳,行走欠平稳,左上肢握物易掉落,但无摔倒等情况,未治疗。4日前突发双眼上翻,嘴角歪斜,双拳紧握,左上肢及右下肢抽动,神志不清,经按压“人中穴”,持续约15分钟逐渐清醒。为进一步诊治来我院就诊。
既往史:患儿既往体健,无特殊病史,无发热及外伤史。家族中亦无类似发作患者。
查体:双上肢血压正常,生命体征平稳,神志清楚,对答切题,发育正常,双侧瞳孔等大等圆,直径约2.5mm,对光反射灵敏,颅神经查体无异常发现,左侧肢体肌张力低,左上肢肌力4级,左下肢肌力5-级,余肢体肌力肌张力正常,左侧上下肢腱反射减弱,双侧病理征未引出,脑膜刺激征(-),深浅感觉查体均未发现异常。
辅助检查:入院后行颅脑MRI检查示:T2像可见右颞顶叶高信号区域,右额、颞、顶部脑沟裂及脑外间隙明显增宽(图3.1-1);MRA:右额颞部皮质内、双侧额叶白质内及放射冠区、右颈内动脉及大脑后动脉异常血管网(图3.1-2),考虑脑底异常血管网病(烟雾病),右侧颞顶叶脑梗死。血常规及凝血象、血糖、血脂均未见异常。
诊断:脑底异常血管网病;脑梗死。
治疗:明确诊断后,于2007年11月23日于全麻下行右颞浅动脉-脑-硬脑膜贴敷术(encephalo-duro-arterio-synangiosis,EDAS),将病灶侧颞浅动脉主干连带两侧筋膜游离,远端不离断,再沿颞浅动脉走行切开颞肌并分成两瓣掀起,沿游离颞浅动脉主干两端行颅骨钻孔,做游离骨瓣,接着切开硬膜容纳颞浅动脉,将颞浅动脉缝合到硬膜上使其贴在脑表面。术程顺利,术后经抗炎、神经营养等药物治疗,术后给予丙戊酸钠(德巴金)口服,1周后停用。患儿恢复良好,于2007年11月30日出院。
图3.1-1 脑底异常血管网病患者颅脑MRI
A1~A6.治疗前:T2像可见右颞顶叶高信号区域,右额、颞、顶部脑沟裂及脑外间隙明显增宽;B1~B6.治疗后:T2像可见右颞、顶、额高信号区较术前无明显变化,脑沟裂及脑外间隙宽度无明显变化
2008年10月6日患儿至我院复诊,未再出现癫痫发作,肢体肌力较术前恢复,左侧上肢肌力5-级,左下肢肌力5级。复查颅脑MRI结果示:右颞顶、额叶梗死灶面积较术前无明显变化(见图3.1-1)。复查MRA结果示:患侧血管重建成功,右侧颞浅动脉与大脑中动脉分支吻合(图3.1-2)。
图3.1-2 脑底异常血管网病患者颅脑MRA
A.治疗前:可见右额颞部皮质内、双侧额叶白质内及放射冠区、右颈内动脉及大脑后动脉异常血管网(箭头);B.治疗后:患侧血管重建成功,右侧颞浅动脉与大脑中动脉分支吻合(箭头)
2 讨论
儿童脑底异常血管网病特征为脑梗死多见,脑缺血症状又以一侧肢体乏力及癫痫发作多见。该病例症状及影像学特点比较典型,诊断明确,治疗效果佳,手术后复查MRA可见明显颅内外血管吻合,症状消失,手术效果明确,可作为EDAS的典型治愈病例。脑底异常血管网病的外科治疗主要通过血管重建的手术方式,使血管闭塞区血流恢复[1],目前主要分为直接血管重建及间接血管重建两种方法,间接血管重建术里有:脑-颞肌贴敷术(encephalomyo-synangiosis,EMS)、脑-颞肌-动脉贴敷术(encephalo-myo-arterio-synangiosis,EMAS)、EDAS[2]、颅骨钻孔术等手术方式,EDAS手术是目前治疗脑底异常血管网病主要的手术方式,具有适应证广泛、操作简便、危险性低、效果确切的优点,缺点是不能改善大脑前动脉供血。国内外广泛开展该手术进行治疗脑底异常血管网病,尤其是小儿脑底异常血管网病,单独或者联合应用均有报道取得了较好的效果。直接血管重建术如颞浅动脉-大脑中动脉血管吻合术(superficial temporal artery-middle cerebral artery,STA-MCA)也有人采用,其优点是见效快,可以迅速解决血管闭塞状况,改善缺血症状,但缺点是难度大、成功率低,尤其对于儿童,因小儿大脑中动脉直径小,且梗死范围较大,单根血管难以解除多处的梗死,因而适应证狭窄。本病例采用EDAS手术方式,术后未发生并发症,1年后复查,患儿癫痫症状消失,肌力也有所恢复,影像学检查显示血管重建成功。该病例的治愈说明EDAS是治疗小儿脑底异常血管网病的良好的手术方式。但患儿右大脑前动脉缺血无明显改善,右额叶无明显变化,应进一步研究改进手术方式或联合颅骨多处钻孔术治疗,效果可能会更佳。
专家点评 刘卫平
由于脑底异常血管网病病变动脉闭塞进程的影响,直接血管重建术如颞浅动脉-大脑中动脉血管吻合术(STA-MCA)不能使局部脑微循环得到长期的灌注。脑底异常血管网病广泛采用非直接血管吻合术,绝大部分患者术后能够改善短暂性脑缺血发作(TIA)及其他脑缺血症状,超过1/3的患者脑微循环局部得到重建;但仍有部分患者不能耐受此种术式。另外,由于EDAS的手术区域通常局限于颞浅动脉的顶部分支走行区,因此EDAS的术后侧支循环改善范围受到限制,不能阻止部分脑缺血的进展。
参考文献
1.Ishii R,Koike T,Takeuchi S,et al.Anastomosis of the superficial temporal artery to the distal anterior cerebral artery with interposed cephalic vein graft[J].J Neurosurg,1983,58:425-429.
2.Matsushima Y,Fukai N,Tanaka K,et al.A new surgical treatment of moyamoya disease in children:a preliminary report[J].Surg Neurol,1981,15:313-320.
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