湖南省98例哮喘儿童ORMDL3基因多态性分析及与OPN、TGF-β1水平相关性探讨
近期，中南大学湘雅医院儿科研究人员发表论文，旨在研究湖南省哮喘儿童ORMDL3基因多态性，并探讨其与骨桥蛋白（OPN）及转化生长因子1（TGF-1）的相关性。研究指出，ORMDL3基因rs7216389单核苷酸多态性与湖南省哮喘儿童无相关性；OPN、TGF-1参与了哮喘的发生发展过程；ORMDL3基因rs7216389位点并不影响OPN、TGF-1的表达，可能与气道重塑无明显相关性。该文发表
近期，中南大学湘雅医院儿科研究人员发表论文，旨在研究湖南省哮喘儿童ORMDL3基因多态性，并探讨其与骨桥蛋白（OPN）及转化生长因子β1（TGF-β1）的相关性。研究指出，ORMDL3基因rs7216389单核苷酸多态性与湖南省哮喘儿童无相关性；OPN、TGF-β1参与了哮喘的发生发展过程；ORMDL3基因rs7216389位点并不影响OPN、TGF-β1的表达，可能与气道重塑无明显相关性。该文发表在2016年第04期《中国当代儿科杂志》上。
收集湖南省的哮喘患儿（n=98，哮喘组）及非哮喘儿童（n=30，对照组）外周血，其中哮喘组又分为伴特应质（n=62）和无特应质亚组（n=36），进行ORMDL3基因单核苷酸多态性分析并检测OPN和TGF-β1含量。
哮喘组与对照组ORMDL3基因rs7216389位点的基因型及等位基因构成比差异无统计学意义。哮喘组OPN含量高于对照组（P<0.05），其中伴特应质及无特应质亚组的OPN含量也明显高于对照组（P<0.05）；伴特应质哮喘组血清TGF-β1含量高于对照组（P<0.05）。不同基因型哮喘患儿的OPN及TGF-β1含量差异均无统计学意义。哮喘组及其两个亚组的OPN与TGF-β1含量均呈直线正相关（r=0.620，0.734，0.649，P<0.01）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgddekzz.aspx
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