PAX5缺失对于儿童无特殊重现染色体异常B系急性淋巴细胞白血病的预后意义
近期，中国医学科学院北京协和医学院/血液病医院血液学研究所/儿童血液病诊疗中心研究人员发表论文，旨在初步了解PAX5缺失在无特殊重现染色体异常的B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的发生情况，并进一步分析PAX5基因缺失与ALL预后的相关性。研究指出，PAX5缺失为无特殊重现染色体异常B-ALL患儿DFS的独立危险因素。该文发表在2016年第04期《中国当代儿科杂志》上。 用多重连
近期，中国医学科学院北京协和医学院/血液病医院血液学研究所/儿童血液病诊疗中心研究人员发表论文，旨在初步了解PAX5缺失在无特殊重现染色体异常的B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的发生情况，并进一步分析PAX5基因缺失与ALL预后的相关性。研究指出，PAX5缺失为无特殊重现染色体异常B-ALL患儿DFS的独立危险因素。该文发表在2016年第04期《中国当代儿科杂志》上。
用多重连接探针扩增（MLPA）技术检测2008年4月至2013年4月初诊无特殊重现染色体异常的B-ALL患儿及对照组（同期非血液系统疾病及肿瘤儿童）的PAX5基因拷贝数情况。根据有无PAX5基因缺失分为缺失组和非缺失组。
86例患儿中18例（21%）发生了PAX5缺失。缺失组初诊时白细胞总数明显高于非缺失组（P=0.001）。Kaplan-Meier法分析显示：缺失组无病生存（DFS）率明显低于非缺失组（0.69±0.12 vs 0.90±0.04，P=0.017），但两组患儿的总生存（OS）率差异无统计学意义（P=0.128）。Cox法分析显示，PAX5缺失为影响DFS的不利因素（P=0.03）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zgddekzz.aspx
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