患儿女性,5岁10个月。因“间断咳嗽2个月余,加重2天”就诊。2个月前患儿无明显诱因出现咳嗽,每天咳10余阵,每阵持续1~2分钟,以干咳为主,偶咳痰,咳剧时伴呕吐,以夜间、晨起及运动后为著,无喘息及发热。
11月3日,由《中国实用儿科杂志》主办,葛兰素史克公司赞助的2012年哮喘患儿规范诊治病例总决赛在海口落幕。经过激烈角逐,首都儿科研究所附属儿童医院的王亚军医生以题为《舒畅呼吸,乐享童年——儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)病例分享》的精彩演讲,结合丰富内容的临床病例、引用文献以及指南支持治疗选择,赢得了观众和评委的一致好评,摘得桂冠。本文选取该病例,精选专家评委对CVA规范治疗的经验进行介绍。
病史简介 患儿女性,5岁10个月。因“间断咳嗽2个月余,加重2天”就诊。2个月前患儿无明显诱因出现咳嗽,每天咳10余阵,每阵持续1~2分钟,以干咳为主,偶咳痰,咳剧时伴呕吐,以夜间、晨起及运动后为著,无喘息及发热。曾服用头孢类、阿奇霉素及止咳中药治疗,效果欠佳。应用丙卡特罗、孟鲁司特、雾化布地奈德治疗咳嗽有所好转。
2天前患儿受凉后咳嗽加重,尤其夜间、凌晨加重,不能入睡,雾化布地奈德后仍咳嗽频繁,门诊就诊。间断有眼、鼻痒,可自行缓解。平素无恶心、呕吐,无反酸及胸骨后灼痛,无低热、盗汗、乏力,体重无下降。
既往体健,有湿疹史,无食物、药物过敏史;外祖母患哮喘;父亲患过敏性鼻炎。
查体和辅助检查 入院查体,体温36.5℃,呼吸28次/分,心率82次/分;神清,未见三凹征;口周无发绀,未见鼻扇,鼻腔黏膜无苍白水肿,少许分泌物,咽部充血,咽后壁未见滤泡;双肺呼吸音粗,未闻及喘鸣音;心腹查体未见明显异常。
胸片:两肺纹理增粗;血常规:白细胞计数9.0×109/L,中性粒细胞0.32,淋巴细胞0.58,嗜酸性粒细胞0.06;结核菌素试验(PPD)阴性;血清总IgE 240 IU/L;血清特异性IgE测定示粉尘螨 21.4 KUA/L,4级,屋尘螨 11.1 KUA/L,3级;肺功能:第1秒钟用力呼气容积(FEV1)1.393的预计值100%以上,FEV1/用力肺活量(FVC)85.49%,通气功能正常。
诊断依据及诊断 ①患儿持续咳嗽>4周,常在夜间和(或)清晨发作, 运动、遇冷空气后咳嗽加重;②临床无感染征象或经较长时间抗生素治疗无效;③β2受体激动剂丙卡特罗治疗咳嗽症状有缓解,表明β2激动剂试验治疗阳性;④肺通气功能正常;⑤有过敏性疾病阳性家族史,患儿有尘螨过敏;⑥查体鼻窦区无压痛,咽后壁未见滤泡增生,未见鹅卵石样表现,也未见咽后壁黏液样物附着,能排除最常见的慢性咳嗽之一的上气道咳嗽综合征。基于临床特征和检查结果,诊断为CVA。
诊疗经过 患儿曾接受抗生素、丙卡特罗、孟鲁司特或止咳中药治疗,效果不佳,咳嗽频繁,夜不能睡。入院后调整的治疗方案如下:沙美特罗/氟替卡松50/100 μg,1吸 ,每日2次(Bid);氯雷他定,5 mg/d,每晚1次(qn)。治疗1周后,患儿间断有咳嗽,每天减少至1~2次,每次3~5声;剧烈运动后无明显咳嗽加重,夜间咳嗽明显好转。之后方案为沙美特罗/氟替卡松50/100 μg,1吸 Bid,停用氯雷他定。治疗2周后,患儿咳嗽基本消失,偶咳嗽1~2声,可耐受剧烈运动,晨起及夜间无明显咳嗽。继续用沙美特罗/氟替卡松50/100 μg 1吸bid,随诊时根据病情可减量降级为50/100 μg 1吸 每日1次(Qd),维持3~6个月。有鼻、眼痒症状时,给予氯雷他定。
方案调整依据 CVA的气道炎症、气道反应性与典型哮喘相似(图),是一种特殊类型的哮喘。《中国咳嗽指南(2009年)》、《美国胸科医师学会(ACCP)的CVA指南 (2006年)》、《日本咳嗽指南(2006年)》、《欧洲慢性咳嗽诊断及治疗指南(2004年)》均指出,CVA的治疗原则与典型哮喘相似;一旦诊断为CVA,应尽早进行规范抗哮喘[低剂量吸入性糖皮质激素(ICS)+吸入性长效β2受体激动剂(LABA)]联合治疗,重视CVA的早期治疗,争取避免发展成典型哮喘。
专家点评 评委专家针对该病例,从选择依据、疗程等均结合自己的临床经验进行了深入点评,指出CVA是一种特殊类型的哮喘,应根据患者实际情况进行个体化治疗。在疗程方面,CVA的治疗疗程正处于探索阶段,应与哮喘用不同的疗程,一般在3~6个月后,条件允许应做支气管激发试验,根据结果确定是否停药。由于CVA的发病机制复杂,早期治疗CVA并不一定能阻止其发展为典型哮喘。国内外指南推荐:一旦确诊为CVA,应尽早进行规范的抗哮喘(ICS和LABA)治疗,主张低剂量糖皮质激素和吸入性β2受体激动剂的联合治疗为首选,持续ICS(包括雾化吸入)需足够疗程才可获得较好疗效,期望降低发展为典型哮喘的风险。目前,对于CVA治疗,国内外的趋势都是联合治疗,而不是按以往的观念——按轻度持续哮喘的级别“选用低剂量ICS”单用。CVA的分级正在研究中。
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