儿童皮肌炎合并间质性肺疾病的临床研究
近日，首都医科大学附属北京儿童医院中医科研究人员发表论文，旨在探讨合并间质性肺疾病(ILD)的儿童皮肌炎(JDM)患儿的临床、实验室特点以及转归。研究指出，JDM合并ILD患儿的肺部CT检查往往早于临床症状发现ILD，多与其他系统、脏器损害并存.预后较未合并ILD的JDM患儿差。对于起病年龄早，合并多脏器损害的患儿应早期完善肺CT等相关检查并早期及时治疗。该文发表在2012年第06期《中华儿科杂志》上。
近日，首都医科大学附属北京儿童医院中医科研究人员发表论文，旨在探讨合并间质性肺疾病(ILD)的儿童皮肌炎(JDM)患儿的临床、实验室特点以及转归。研究指出，JDM合并ILD患儿的肺部CT检查往往早于临床症状发现ILD，多与其他系统、脏器损害并存.预后较未合并ILD的JDM患儿差。对于起病年龄早，合并多脏器损害的患儿应早期完善肺CT等相关检查并早期及时治疗。该文发表在2012年第06期《中华儿科杂志》上。
回顾性分析2005年1月至2011年12月，在北京儿童医院住院的110例JDM中合并ILD的39例患儿临床资料，对其确诊时的临床表现、实验室检查及其转归进行回顾性分析。
39例中男16例，女23例，男:女=1∶1.4；平均发病年龄为5.6岁。发病年龄小于6岁的患儿24例(61.5％)。首发症状依次为单纯皮疹(17例，43.6％)、皮疹和肌肉症状同时出现(14例，35.9％)、发热(4例，10.1％)以及肌无力(3例，7.7％)。仅有20例(51.3％)的患儿有呼吸系统症状，但同时合并有消化系统症状的患儿24例(61.5％)，合并心电图及心脏彩超异常的患儿27例(69.2％)。患儿胸部CT肺部有多种改变，均有肺间质改变，有条索状改变25例次(64.1％)，为磨玻璃改变10例次(25.6％)，网、线状影9例次(23.1％)及结节改变5例次(12.8％).同时合并有肺实质浸润的比例高(28例，71.8％)。病变部位以双肺背侧为主。严重者(4例，10.1％)可合并纵隔气肿、气胸、肺出血及皮下气肿。24例患儿行肺功能检查，异常者15例(62.5％).本组资料病死4例(10.3％)。
相关文章
评论
我要跟帖
