目的：研究c-fos及Reg-Ⅲβ在大鼠背根反射介导的神经病理痛中的表达变化；并探讨尼莫地平治疗对其的影响。

　　方法：建立SD大鼠选择性坐骨神经损伤（Spared nerve injury model of neuropathic pain，SNI）模型，采用Von Frey 纤维丝测量不同时间点手术侧后肢的机械痛阈。采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Relative Quantification PCR，RT-qPCR）检测坐骨神经损伤后不同时间内Reg-Ⅲβ及C-fos的mRNA表达, 以及不同剂量尼莫地平治疗对这些分子表达的影响。

　　结果：与-1d相比，1、3、5、7、14d大鼠其SNI术后各时间段脊髓背角组织中的Reg-Ⅲβ及C-fos mRNA表达均普遍上调，其中C-fos mRNA于术后3天达高峰（7.34倍, P<0.01），Reg-Ⅲβ mRNA于术后5天达高峰（7.43倍, P<0.01）。腹腔注射尼莫地平对Reg-Ⅲβ mRNA的表达上调产生明显的时间和剂量依赖性的抑制作用。模型组大鼠的机械痛阈在SNI 术后进行性下降，术后1 d即明显低于基础痛阈 (23.34±1.34 g vs. 48.30±0.93g, P<0.001)，并于术后 5d 降至最低，随后缓慢恢复。尼莫地平治疗后大鼠机械痛阈仍呈下降趋势，但其幅度较模型组显著减小(17.50±0.89g vs.5.76±0.91g, P<0.001)，且术后转归时间显著提前。这些治疗效果随药物浓度提升而明显加大。

　　结论：选择性坐骨神经损伤可引起大鼠脊髓背角组织中C-fos及Reg-Ⅲβ mRNA表达发生时序性变化，钙离子通道阻滞剂尼莫地平能显著减轻神经病理性痛并缩短疼痛转归时间，其机制可能与逆转背根神经节介导的脊髓背角中c-fos及Reg-Ⅲβ基因的病理性表达有关。