目的 观察透明质酸/壳聚糖微球(HA/CS)对重组大鼠白细胞介素-1(rrIL-1)诱导体外软骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制因子(TIMP)mRNA表达的影响,并探讨其作用机制,同时探讨透明质酸与壳聚糖保护软骨细胞作用的最佳比例。方法 体外分离、培养大鼠软骨细胞成功后,以10ng/mlIL-1刺激模拟骨关节炎软骨细胞的炎性级联反应,培养24h,分别加入透明质酸微球、壳聚糖微球、透明
目的观察透明质酸/壳聚糖微球(HA/CS)对重组大鼠白细胞介素-1β(rrIL-1β)诱导体外软骨细胞基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制因子(TIMP)mRNA表达的影响,并探讨其作用机制,同时探讨透明质酸与壳聚糖保护软骨细胞作用的最佳比例。方法体外分离、培养大鼠软骨细胞成功后,以10ng/mlIL-1β刺激模拟骨关节炎软骨细胞的炎性级联反应,培养24h,分别加入透明质酸微球、壳聚糖微球、透明质酸/壳聚糖微球继续培养24h,以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-1,3,13及TIMP-1 mRNA的表达,通过Griess反应测定上清液中一氧化氮(NO)浓度。结果透明质酸/壳聚糖微球可明显下调IL-1β诱导下软骨细胞MMP-1,3,13 mRNA的表达(0.467±0.072,0.621±0.125,0.53±0.12),但对TIMP-1 mRNA的表达(0.69±0.13)无明显影响。结论透明质酸/壳聚糖微球能有效抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎性级联反应,其保护作用可能与其抑制软骨细胞NO产量有关。
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