线粒体介导的凋亡途径参与持续压力诱导兔纤维环细胞凋亡
作者：华中科技大学附属协和医院骨科谢卯 杨述华等 来源：武汉国际骨科高峰论坛论文汇编 日期：2012-09-22
导读
1.1MPa加压24h和36h作为过度压力可以明显诱导椎间盘纤维环细胞的凋亡，压力刺激诱导的纤维环细胞凋亡途径主要是线粒体依赖的凋亡途径参与的。
目的：探讨持续压力刺激诱导体外培养的兔纤维环细胞凋亡的主要信号途径。
方法：构建体外细胞加压培养装置加压传1代的兔椎间盘纤维环细胞，给予1.1MPa压力加压5h，12h，24h和36h，另设不加压的对照组，共5组。达到给定时间后，CCK-8法检测细胞活力，流式细胞仪检测细胞凋亡，荧光显微镜和荧光分光光度计检测线粒体膜电位荧光强度，酶标仪检测caspase-8，9活力。
结果：CCK-8，荧光显微镜，流式细胞仪，荧光分光光度计结果显示，加压24h组和36h组的纤维环细胞增值活力下降，凋亡增加，线粒体膜电位明显下降，caspase-9活力明显增强，caspase-8活力无明显变化。
结论：1.1MPa加压24h和36h作为过度压力可以明显诱导椎间盘纤维环细胞的凋亡，压力刺激诱导的纤维环细胞凋亡途径主要是线粒体依赖的凋亡途径参与的。
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