目的:观察银杏内酯B(Gin)对体外培养的胚胎大鼠小脑颗粒细胞(CGNs)神经元谷氨酸(Glu)损伤的保护作用,并且研究在这种保护机制中GDNF的作用。 方法:SD 胎鼠CGN 神经元分散培养48 h 后,用Glu(200mol/L)造成神经元损伤(Glu 损伤组),并同时给予Gin 50mol/L(Gin 保护组),观察加Gin 和未添加Gin 孵育的Glu 损伤的神经元活细胞生长
目的:观察银杏内酯B(Gin)对体外培养的胚胎大鼠小脑颗粒细胞(CGNs)神经元谷氨酸(Glu)损伤的保护作用,并且研究在 这种保护机制中GDNF的作用。
方法:SD 胎鼠CGN 神经元分散培养48 h 后,用Glu(200μmol/L)造成神经元损伤(Glu 损伤组),并同时给予Gin 50μmol/L(Gin 保护组),观察加Gin 和未添加Gin 孵育的Glu 损伤的神经元活细胞生长状况,并且利用MTT法各组神经元的凋亡率,同时用RT-PCR的方法检测各组中GDNF的表达。
结果:用Gin 孵育的CGN 神经元生长状况良好,接近于正常对照组细胞,较损伤组DRG 神经元生长状态有明显改善;Glu损伤 组中CGN神经元细胞凋亡率(41.1%)高于对照组(5.5%)和Gin 保护组(7.6%)。Glu 损伤组中细胞内GDNF的表达较对 照组明显降低(P < 0.01),Gin 保护组GDNF的表达较Glu 损伤组报道明显升高低(P < 0.01),Gin 保护组DRG 神经元GDNF的表达与正常对照组相比差异无统计学意义(P > 0.05)。
结论:Gin 可通过升高胞体内的GDNF,从而对Glu损伤的DRG 神经元产生保护作用。
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号