ARD：KLF4和KLF2是关节组织细胞的重要调节剂，可防止骨关节炎中的组织破坏和炎症
目的：Krüppel样因子(KLF)转录因子是一类锌指蛋白，能够结合CACCC或GT盒脱氧核糖核酸(DNA)元件并充当转录激活剂或阻遏剂。该研究目的在于KLF在正常和骨关节炎(OA)人软骨中的表达模式，并确定KLF4和KLF2 在关节稳态和OA发病机制中的功能和机制。
目的：Krüppel样因子(KLF)转录因子是一类锌指蛋白，能够结合CACCC或GT盒脱氧核糖核酸(DNA)元件并充当转录激活剂或阻遏剂。该研究目的在于KLF在正常和骨关节炎(OA)人软骨中的表达模式，并确定KLF4和KLF2 在关节稳态和OA发病机制中的功能和机制。
方法：实验方法包括人类关节组织细胞、转基因小鼠和具有病毒KLF4基因递送的小鼠 OA模型，以证明在结构和疼痛改善方面的治疗益处。机理研究应用了全局基因表达分析和染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)。
结果：几个KLF基因在OA软骨中显著减少。其中，KLF4和KLF2是软骨胶原基因和蛋白聚糖-4的强诱导剂。成熟小鼠中Klf2的软骨特异性缺失加重了实验性OA的严重程度。用表达KLF4或KLF2的腺病毒(Ad)转导人软骨细胞可增强主要软骨细胞外基质(ECM)基因和SRY盒转录因子9的表达，并抑制炎症介质和ECM降解酶。Ad-KLF4和Ad-KLF2在半月板细胞和滑膜细胞中增强了相似的保护功能，并促进了人间充质干细胞的软骨细胞分化。将病毒KLF4递送至小鼠膝盖可降低OA相关的软骨、半月板和滑膜变化的严重程度，并改善疼痛行为。ChIP-seq分析表明KLF4直接结合软骨特征基因。Ras相关蛋白-1 信号通路是KLF4转导细胞中最丰富的通路，其信号轴参与KLF4和KLF2上调软骨ECM 基因。
结论：KLF4和KLF2可能是增加关节组织细胞保护和再生功能的中心转录因子，这表明 KLF基因转移或上调KLF的分子是OA的治疗候选者。
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