目的:软骨寡聚基质蛋白(COMP)是类风湿性关节炎(RA)和关节炎实验模型中的自身抗原。COMP的具体功能仍未确定,但似乎通过与胶原原纤维和其他基质成分(如蛋白聚糖和纤连蛋白)的相互作用在细胞外基质(ECM)的组装和稳定中发挥结构作用。本研究旨在调查抗COMP抗体的结构、功能和相关性。
目的:软骨寡聚基质蛋白(COMP)是类风湿性关节炎(RA)和关节炎实验模型中的自身抗原。COMP的具体功能仍未确定,但似乎通过与胶原原纤维和其他基质成分(如蛋白聚糖和纤连蛋白)的相互作用在细胞外基质(ECM)的组装和稳定中发挥结构作用。本研究旨在调查抗COMP抗体的结构、功能和相关性。
方法:研究人员使用被动转移实验研究了单克隆抗COMP抗体在小鼠中的致病性,并使用免疫组织化学染色探索了抗COMP抗体与软骨的相互作用。单克隆抗体15A11与其特异性COMP表位P6复合物的相互作用通过X射线晶体学测定。酶联免疫吸附测定和表面等离子体共振技术用于研究钙离子与15A11结合的调节。在一个大型瑞典RA患者队列中评估了抗COMP P6 表位及其瓜氨酸变异的血清 IgG 的临床相关性和价值。
结果:鼠单克隆抗COMP抗体15A11在幼稚小鼠中诱导关节炎。15A11-P6复合物的晶体结构解释了抗体如何与COMP结合,而COMP可以被钙离子调节。此外,与健康对照相比,在RA患者中可检测到对COMP P6肽及其瓜氨酸化变异具有特异性的血清IgG,并且与更高的疾病活动评分相关。
结论:该研究结果为将致病性抗COMP抗体与软骨结合提供了结构基础。识别的表位可以是瓜氨酸化的,RA患者中针对该表位的抗体水平升高并与较高的疾病活动度相关,这表明抗COMP抗体在部分RA患者中具有致病作用。
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