研究人员从杜克大学和瑞典隆德大学已经发现,人类可能能在关节软骨再生长。在《科学进展》杂志上发表的一项研究中,研究人员确定了先天软骨修复的机制,类似于sal子再生肢体的机制。 这种机制在脚踝似乎更活跃,而在臀部则不太活跃。据研究人员称,这类似于sal等动物的再生模式。这一发现可能会导致新的治疗骨关节炎的方法,骨关节炎是全球最常见的关节疾病。
研究人员从杜克大学和瑞典隆德大学已经发现,人类可能能在关节软骨再生长。在《科学进展》杂志上发表的一项研究中,研究人员确定了先天软骨修复的机制,类似于sal子再生肢体的机制。
这种机制在脚踝似乎更活跃,而在臀部则不太活跃。据研究人员称,这类似于sal等动物的再生模式。这一发现可能会导致新的治疗骨关节炎的方法,骨关节炎是全球最常见的关节疾病。
人类会像sal一样再生软骨
据研究人员称,人类被认为无法抵消重复性的关节使用和伤害。这是因为不溶性胶原蛋白(结缔组织的关键组成部分)的周转率在成人软骨中被认为是有限的。
在他们的研究中,研究人员检查了人类下肢关节软骨中的蛋白质更新。为此,他们使用氨基酸不可或缺的内部分子钟确定了蛋白质的年龄。与旧蛋白质相比,新形成的蛋白质具有较少的氨基酸转化。
研究人员发现,软骨在踝关节中趋于年轻,在膝盖中处于中年而在髋关节中则趋于老。在具有再生能力的动物中也发现了这种模式,其中再生通常在身体尖端(包括腿或尾巴的末端)更活跃地发生。
进一步的分析表明,人类软骨再生很可能受称为microRNA的分子调控。先前发现这些分子在以肢,鳍或尾巴再生闻名的动物中更有活性,例如sal,斑马鱼,非洲淡水鱼和蜥蜴。
与膝盖和臀部相比,人的microRNA活性在脚踝处最高,而在更深的层中,其在软骨的顶层较高。这一发现可能有助于解释为什么与膝盖和髋部受伤相比,踝部受伤的愈合速度更快,而很少出现严重的关节炎。研究人员说,像microRNA这样的调节剂可能是预防和治疗骨关节炎的潜在靶标。
杜克大学医学院的通讯作者弗吉尼亚·克劳斯(Virginia Kraus)说:“我们相信,我们可以增强这些调节剂,使关节炎关节的退化软骨完全再生。”
下一步是确定sal中人类不存在的调控因子。克劳斯说,这些缺失的成分反过来可以为新方法修复关节组织乃至整个人的四肢提供基础。
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