欧盟委员会批准了TREMFYA®（guselkumab）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）
作者：Allan 来源：MedSci梅斯 日期：2020-11-26
导读
强生制药公司今天宣布，欧盟委员会(EC)已批准TREMFYA®(guselkumab)用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成人患者，这些患者对先前的抗病抗风湿药(DMARD)治疗反应性不足或不耐受。
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银屑病关节炎
强生制药公司今天宣布，欧盟委员会(EC)已批准TREMFYA®(guselkumab)用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成人患者，这些患者对先前的抗病抗风湿药(DMARD)治疗反应性不足或不耐受。
Guselkumab是第一种被批准的全人源单克隆抗体，可选择性结合白介素(IL)-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。它已经被批准用于治疗中度至重度银屑病患者。IL-23是包括银屑病和PsA等在内的炎性疾病进展的重要驱动因素。
PsA是一种慢性免疫介导的炎症性疾病，其特征在于除了肠炎、乳腺炎、轴突疾病和与银屑病相关的皮肤病变外，还会使关节受损和发炎。关节和结缔组织的疼痛、僵硬和肿胀可能很严重，并且使日常工作变得困难。目前尚无治愈PsA的方法，据估计，欧洲1400万银屑病患者中有三分之一将继续发展为PsA。
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