富含亮氨酸重复的G蛋白偶联受体6(LGR6)是大黄素样7-跨膜域受体超家族的成员之一,与LGR4和LGR5具有高度同源性。LGR6在成骨细胞祖细胞中高度表达,LGR6缺失的小鼠表现出指甲和骨再生缺陷。然而,LGR6对成骨细胞祖细胞成骨分化的影响及其潜在机制尚未完全明了。
富含亮氨酸重复的G蛋白偶联受体6(LGR6)是大黄素样7-跨膜域受体超家族的成员之一,与LGR4和LGR5具有高度同源性。LGR6在成骨细胞祖细胞中高度表达,LGR6缺失的小鼠表现出指甲和骨再生缺陷。然而,LGR6对成骨细胞祖细胞成骨分化的影响及其潜在机制尚未完全明了。
本研究使用慢病毒在成骨前细胞MC3T3-E1中过表达和敲除LGR6,观察LGR6对成骨分化的影响,探讨其可能的分子机制。
结果显示,LGR6过表达通过稳定β-catenin来增强MC3T3-E1细胞中Wnt/β-catenin信号通路,促进成骨分化和矿化。相反,LGR6敲除则通过增强β-catenin降解使Wnt/β-catenin信号通路失活而抑制成骨分化和矿化。
这些结果揭示了LGR6在成骨细胞祖细胞中高表达,通过增强β-catenin的稳定性来强化Wnt信号通路,促进成骨。该研究为成骨分化的确切机制提供了重要参考。
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