研究发现镁通过调整骨免疫调控增强BMSCs的成骨作用
在骨组织工程过程中，生物材料的骨免疫调节性能对干细胞的成骨分化非常重要，它决定了骨再生的结果。镁(Mg)是一种可生物降解、生物相容性好的金属，具有骨传导性，一直被认为是一种很有前途的骨生物材料。然而，Mg的高降解率会导致过度炎症，从而限制了其在骨组织工程中的应用。重要的是，已经利用不同的涂层或镁合金来降低降解率。
在骨组织工程过程中，生物材料的骨免疫调节性能对干细胞的成骨分化非常重要，它决定了骨再生的结果。镁(Mg)是一种可生物降解、生物相容性好的金属，具有骨传导性，一直被认为是一种很有前途的骨生物材料。然而，Mg的高降解率会导致过度炎症，从而限制了其在骨组织工程中的应用。重要的是，已经利用不同的涂层或镁合金来降低降解率。
之前的一项研究证明，Mg支架的β-TCP涂层可以调节Mg基生物材料的骨免疫调节性能，为成骨创造有利的免疫微环境。然而，Mg离子本身的骨免疫调节特性尚未得到探讨。本研究系统地研究了Mg离子在巨噬细胞和骨髓干细胞(BMSCs)参与下的骨免疫调节特性，研究结果已在线发表于Biomed Res Int。
结果发现，微尺度Mg离子(100mg/L)具有有利于骨形成的骨免疫调节特性。具体来说，微尺度Mg离子通过抑制TLR-NF-κB信号通路，诱导巨噬细胞的M2表型变化和抗炎细胞因子的释放。微尺度的Mg离子还刺激了巨噬细胞中骨诱导分子的表达，而Mg离子/巨噬细胞条件培养基通过BMP/SMAD信号通路促进了BMSCs的成骨。
综上所述，这些研究结果表明，控制Mg离子浓度可以赋予Mg生物材料有利的骨免疫调节性能，从而为改善和修饰Mg基骨生物材料的效果提供了基本证据。
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